電子業如何管控材料中「有害物質」?

電子產業鏈的社會責任指標 RBA

責任商業聯盟(Responsible Business Alliance,簡稱 RBA),前身為電子行業公民聯盟(Electronic Industry Citizenship Coalition,簡稱 EICC),針對「電子產業供應鏈」確立了一套規範準則包含 合法工作條件及安全工作場所、工人得到尊重並富有尊嚴,營運符合環保永續、且合乎道德操守..等要求,其供應鏈中設計、銷售、製造,或為生產電子產品提供商品和服務的機構如仲介、保全甚至設備提供商 ,都被本準則視之為電子產業供應鏈的一部份,幾乎所有產品都跟電子業脫離不了關係,這些也都是 RBA 準則規範、推廣的目標對象。

現行其實各種行業、各種規模都可以自願採用 RBA 準則,接受稽核,並應用到其供應鏈和外包商中,包括提供委外加工的供應商,以展現其 ESG、企業社會責任績效

有害物質的管控也是企業永續目標

廣義的社會責任其中就包含 環保永續、員工健康安全 的議題,其中針對產品成品中物質含量的限制例如,鉛、汞、鎳、塑膠中的鄰苯二甲酸酯類等,蟬聯消費性商品違規排行榜前幾名,這些物質可能對人體或環境造成傷害、環境平衡,在現有國際認證裡面如 IECQ QC08000 就是專門管理禁限用物質之管理系統,像是在一些指標品牌 Apple、Sony 或 DELL 等大廠的 RBA 準則中其實也早已將其納入規定,並準確執行有害物質的監控。

於 2022 年 7 月,發行最新版本 RBA 7.1 版 VAP 手冊,其內容章節 E2材料限制(原 RBA VAP C6 材料限制)針對使用的材料有所要求,在 RBA 前身 EICC 時代就早已列為電子行業的基本要求,一般而言,電子行業對於材料規範至少必須符合 RoHS & REACH 之基本要求,禁用或限用 SVHC 清單上所列之危害物質,此外就依照各出口國家要求或各企業客戶特殊要求而定(如美國加州第 65 號法案 California Proposition 65)。

關於有害物質的企業常見 FAQ

Q1:有害物質之要求,從哪取得?

一般來自客戶或法令法規要求:

  1. 法規要求:一般為 RoHS、REACH、無鹵規範衝突礦石等。
  2. 客戶要求:客戶 Green Product Checklist。

Q2:如何因應有害物質要求?

  1. 導入 QC 080000 有害物質管理系統,管控產品與製程之有害物質。
  2. 符合客戶有害物質要求,如符合客戶 Green Product Check List 之要求。

Q3:如何有效管制有害物質?

  1. 依照客戶要求與法規要求,制定公司內部有害物質標準。
  2. 要求供應商,符合公司之有害物質標準。(如回簽自我聲明書、綠色要求..等)
  3. 針對每項原物料,要求供應商提供第三方測試報告或不定期自行檢驗或委外抽測,以確保符合第一項要求。
  4. 針對輔助材料、治工具、非 BOM 材料,進行風險分析,依風險程度,要求供應商提供相關證明以確保無有害物質之風險。
  5. 針對生產線進行人機料法環之管制,確保沒有混料之風險。

Q4:QC 080000 與 Green Product Check List 之差異?

符合 QC 080000 管理系統要求,並不是只有提供符合第三方的檢測報告,而是從材料選擇、供應商選擇、進料檢驗、製程管控至出貨管控確保其整個過程沒有混料及誤用之風險;而符合 Green Product Check List 一般大部分著重於材料面為主,系統面著墨較少。

舉例一:

產品出貨之包裝,如果客戶沒特別要求,可使用公司內部的包裝,或回收之包裝材料,如果導入 QC  080000 管理系統後,所有使用之材料包含主材料、輔助材料、包材、回收材料等,都必須符合有害物質法規之要求,並且要提出佐證,自主管理,同時需設定有害物質減免之政策與目標,如果未導入 QC 080000 之要求,僅符合客戶 Green Product Check List,其管控範疇並不相同。

Q5:如何因應 RBA 材料限制之要求?(VAP 手冊 7.1 E2 節錄如下)

要求分為兩部分:

  1. 公司層面:公司層面需定義負責人員與其權責,同時制定相關政策與流程。
  2. 工廠層面:從材料、半成品、成品與包材進行管制,確保符合客戶和法律要求,同時必須有文件化的資訊證明材了符合要求,而且必須定期監控。

▼ RBA VAP 7.1 E2 章節要求:採購

合規要求

現場觀察

紀錄檢視

管理層訪談

員工訪談

不適用

1     公司層面的實施

1.1      文件化之公司政策

1.2      文件化之公司流程

1.3      授權與職責

1.4      實施證明

2      工廠層面實施 (如果未實施公司層面)

2.1      文件化之過程,以確保產品的材料、包裝和組件以及化學成分符合客戶和法律要求

2.1.1      將客戶要求與自己的規格進行比較。 2.1.2      確保採購的材料、包裝和組件符合客戶要求。 2.1.3      符合材料/零件供應商要求的材料限制的書面要求
2.1.4      對過程進行定期稽核和評估以驗證一致性。 2.1.5      追蹤、實施不合規材料或組件以及矯正措施。

2.1.5.1      如果矯正措施未按計劃進行,為確保按時完成而採取的額外措施。

2.2      要求/需要來自材料/零件供應商的分析數據

2.3      應要求向客戶提供符合性和分析數據的聲明或證書,並且準確無誤

2.4      備有產品的化學準確成分

2.5      備有準確的供應商提供之規格、聲明或合格證書

2.6      備有準確的監控和報告記錄

適用

不適用

顧問小建議:

從供應商的角度,無論是否導入 IECQ QC 08000 管理系統,都建議可先行了解 IECQ QC 080000 有害物質管理系統的要求,至少應對客戶稽核與客戶要求都能夠初步的應對,也可對於後續評估 QC 080000 管理系統有初步的概念。

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延伸介紹兩大管理系統:

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五十道問題,13,其他,17,社會責任驗廠/供應鏈安全,36,食品安全,58,溫盤,41,資訊安全,28,環境永續,24,顧問觀點,84,ESG,73,FMEA,48,IATF與車用標準,31,ISO 13485&醫療器材,22,ISO 9001,34,ISO/IEC 17025,3,OH&S職安衛,23,QC080000,1,RBA(EICC),8,
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電子業如何管控材料中「有害物質」?
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